Reactividad del Aminal Macrociclico1:3,7:9,13:15,19:21- Tetrametilentetrahexahidropirimidina (Tmtp) con Fenoles P-Sustituidos
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Palabras clave

bases di-Mannich
hexahidropirimidina
macrociclo
sustituido fenol

Cómo citar

Alcázar Franco, D. J., Herrera Herrera, C. P., & Fuentes Gandara, F. A. (2012). Reactividad del Aminal Macrociclico1:3,7:9,13:15,19:21- Tetrametilentetrahexahidropirimidina (Tmtp) con Fenoles P-Sustituidos. Publicaciones E Investigación, 6, 131-138. https://doi.org/10.22490/25394088.1113

Resumen

Una nueva serie de compuestos de estructuras tipo 1,3-hexahidropirimidina se logró sintetizar, con el fin de comprobar y ratificar la reactividad del aminalmacrociclico: 1:3,7;9,13;15,19;21-tetrametilentetrahexahidropirimidina (TMTP) con fenoles para-sustituidos, empleando reacciones tipo Mannich en medio alcalino. Las estructuras se elucidaron por métodos espectroscópicos, las cuales mostraron compuestos consistentes con las estructuras propuestas. Los compuestos sintetizados no se encuentran reportados en la literatura consultada.
https://doi.org/10.22490/25394088.1113
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