Reactividad del Aminal Macrociclico1:3,7:9,13:15,19:21- Tetrametilentetrahexahidropirimidina (Tmtp) con Fenoles P-Sustituidos

Daniel Jesús Alcázar Franco; Claudia Patricia Herrera Herrera; Fabio Armando Fuentes Gandara

doi:10.22490/25394088.1113

Vol. 6 (2012)

Publicado 02-06-2012

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Reactividad del Aminal Macrociclico1:3,7:9,13:15,19:21- Tetrametilentetrahexahidropirimidina (Tmtp) con Fenoles P-Sustituidos

DOI: https://doi.org/10.22490/25394088.1113

Daniel Jesús Alcázar Franco Universidad de la Costa, Barranquilla, Colombia.

Claudia Patricia Herrera Herrera Universidad de la Costa, Barranquilla, Colombia.

Fabio Armando Fuentes Gandara Universidad de la Costa, Barranquilla, Colombia.

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Resumen
Referencias

Una nueva serie de compuestos de estructuras tipo 1,3-hexahidropirimidina se logró sintetizar, con el fin de comprobar y ratificar la reactividad del aminalmacrociclico: 1:3,7;9,13;15,19;21-tetrametilentetrahexahidropirimidina (TMTP) con fenoles para-sustituidos, empleando reacciones tipo Mannich en medio alcalino. Las estructuras se elucidaron por métodos espectroscópicos, las cuales mostraron compuestos consistentes con las estructuras propuestas. Los compuestos sintetizados no se encuentran reportados en la literatura consultada.

Palabras clave: bases di-Mannich, hexahidropirimidina, macrociclo, sustituido fenol

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Cómo citar

Alcázar Franco, D. J., Herrera Herrera, C. P., & Fuentes Gandara, F. A. (2012). Reactividad del Aminal Macrociclico1:3,7:9,13:15,19:21- Tetrametilentetrahexahidropirimidina (Tmtp) con Fenoles P-Sustituidos. Publicaciones E Investigación, 6, 131-138. https://doi.org/10.22490/25394088.1113

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