Publicado
2024-11-15

Cómo citar

Paz, C. O., Mena Huertas, J., Fernández Izquierdo, P., Burbano-Rosero, E. M., & Pazos, A. (2024). Genes CYP1A1, FNTα Y factores ambientales asociados a cáncer gástrico en pacientes de Pasto-Colombia. NOVA, 23(43), 25-49. https://doi.org/10.22490/24629448.8553
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Genes CYP1A1, FNTα Y factores ambientales asociados a cáncer gástrico en pacientes de Pasto-Colombia

DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.8553
Sección
Artículo original
Cesar Orlando Paz Universidad de Nariño https://orcid.org/0000-0001-9370-9825
Jaqueline Mena Huertas Universidad de Nariño https://orcid.org/0000-0002-3991-7671
Pablo Fernández Izquierdo Universidad de Nariño https://orcid.org/0000-0003-0158-8398
Edith Mariela Burbano-Rosero Universidad de Nariño https://orcid.org/0000-0002-4021-2660
Alvaro Pazos Universidad de Nariño https://orcid.org/0000-0001-5603-7898

Introducción: En Pasto-Nariño, Colombia, la incidencia de cáncer gástrico (CG) es una de las más altas del mundo. En la patogénesis del CG están implicados tanto los genes CYP1A1 y FNTα, como los factores ambientales. La relación entre factores ambientales y la predisposición genética humana a CG, aún se desconoce. Objetivo: Evaluar la asociación entre factores ambientales y la predisposición genética humana a CG (Genes CYP1A1, FNTα) en pacientes con diagnóstico de CG en la ciudad de Pasto. Metodología:Estudio transversal, descriptivo y observacional que incluyó 10 casos sobrevivientes y diagnosticados de CG. Se evaluaron dos biomarcadores de predisposición genética CYP1A1 y FNTα. Las secuencias de genes fueron usadas para determinar la variabilidad genética mediante SNPs y RFLPs in silico. Los factores ambientales y familiares se evaluaron a partir de encuestas. Resultados: Altas frecuencias de los alelos de riesgo de los genes (FNTα=40%, CYP1A1=50%) fueron observadas en todos los casos. Se encontró que 60% de los casos con susceptibilidad genética a CG se asociaron significativamente con la edad (p<0.05), mientras que los factores ambientales y genéticos-familiares evaluados no se asocian con la prevalencia de CYP1A1 y FNTα. Se encontró asociación del hábito tabáquico con una baja variabilidad del gen de riesgo FNTα. Conclusión: Las altas frecuencias de los alelos de riesgo de CYP1A1 y FNTα sugieren la presencia de susceptibilidad humana a CG en los pacientes con diagnóstico de la enfermedad.  En los casos observados, la susceptibilidad humana a CG se asocia con la edad avanzada y el hábito tabáquico.