Determinación de los genes, 16S ADNr, polA, y TpN47, en la detección de Treponema pallidum subsp. pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita

Gladys Pinilla B.; Bibiana Chavarro P; Natalia Moreno A.; Jeannette Navarrete O.; Liliana Muñoz M.

doi:10.22490/24629448.1713

Vol. 13 Núm. 24 (2015)

Publicado

2015-12-15

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Determinación de los genes, 16S ADNr, polA, y TpN47, en la detección de Treponema pallidum subsp. pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita

DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.1713

Sección

Artículo producto de Investigación

Gladys Pinilla B. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca.

Bibiana Chavarro P Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca.

Natalia Moreno A.

Jeannette Navarrete O. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca.

Liliana Muñoz M. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca.

Comparar el comportamiento de tres genes diana 16S ADNr, polA, y TpN47, para la detección de T. pallidum subsp. Pallidum. Métodos. Se usaron técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa en muestras de cordón umbilical . Mediante PCR convencional, PCR anidada y PCR en tiempo real se amplificaron blancos moleculares del microorganismo. Resultados. Se evidenció que con los tres genes por PCR convencional se obtienen similares resultados, pero por con PCR anidada y PCR en Tiempo Real, el gen TpN47 tiene mayor sensibilidad en comparación con los genes polA y 16S ADNr. Se concluye que el gen TpN47 se puede usar como blanco molecular para el diagnóstico oportuno de sífilis congénita por medio de PCR anidada y en tiempo real, ya que alcanzó la máxima sensibilidad y especificidad en este estudio.

Sífilis congénita, Treponema pallidum subsp. pallidum, PCR anidada, PCR en Tiempo Real.

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Pinilla B., G., Chavarro P, B., Moreno A., N., Navarrete O., J., & Muñoz M., L. (2015). Determinación de los genes, 16S ADNr, polA, y TpN47, en la detección de Treponema pallidum subsp. pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita. Nova, 13(24), 17-25. https://doi.org/10.22490/24629448.1713

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