Polimorfismos del sistema HLA (loci A*, B* y DRB1*) en población colombiana

Humberto Ossa Reyes; Andrea Manrique; Sonia Quintanilla; Alejandro Peña

doi:10.22490/24629448.369

Vol. 5 Núm. 7 (2007)

Publicado 2007-06-15

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Artículo original

Polimorfismos del sistema HLA (loci A, B y DRB1*) en población colombiana

DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.369

Humberto Ossa Reyes Laboratorio de Genética y Biología Molecular.

Andrea Manrique Laboratorio de Genética y Biología Molecular.

Sonia Quintanilla Laboratorio de Genética y Biología Molecular.

Alejandro Peña Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Proyecto Curricular Licenciatura en Biología

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Resumen
Referencias

El objetivo de este trabajo fue determinar las frecuencias alélicas del sistema HLA-A*,B* y DRB1* en una muestra de 981 individuos de la población colombiana. El tamaño de la muestra fue depurado a partir de la base de datos del la Red Colombiana de Trasplantes de donde se tomaron finalmente 981 individuos a los cuales se les realizó el análisis estadístico por medio del programa ARLEQUIN versión 2000. Se encontró una diversidad total de 66 alelos que representan el 87% de la diversidad alélica mundial a nivel de los loci A*, B* y DRB1*. Se hallaron 19 alelos para el locus HLA-A*, 33 para el locus HLA-B* y 14 para el DRB1*. Los alelos HLA-A*02 y HLA-A*24 presentaron una frecuencia de 0,2696 y 0,2706 respectivamente, que corresponden al 54% de la muestra analizada.

Los alelos HLA-B*35 y HLA-B*51 fueron los más frecuentes del loci B*: 0,1926 y 0,1314, respectivamente. Para los DRB1*, únicamente el DRB1*04 presenta una alta frecuencia: 0.238. Los restantes alelos muestran frecuencias inferiores al 12%. Los resultados de este trabajo confirman, a nivel molecular, la diversidad genética de la población estudiada, dado que Colombia posee el 87% de los polimorfismos HLA (loci A*, B* y DRB1*) encontrados en el mundo.

Palabras clave: alelos, antígeno mayor de histocompatibilidad, frecuencia alélica, haplotipo, polimorfismo genético, trasplante.

MHC Sequencing Consortium. Complete sequence and gene map of a human major histocompatibility complex. MHC Sequencing Consortium. Nature. 1999;401:921-923.

Hardy H. Mendelian Proportions in a mixed population. Science. 1908;28:49-50.

Benjamin A, Bradley T. Pronostic assays for rejection and tolerance in organ transplantation. Transplant Immunol. 2005;14:193-201.

Ober C, Weitkamp L, Cox N, Dytch H, Kostyu D, Elias S. HLA and mate choice in humans. Am J. Hum. Genet. 1997;61:497-504.

Halpern S, Ubel P, Caplan A. Solid-organ trasplantation in HIV-infected patients. N Engl J Med. 2002;347:284-287.

www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/dbmhc

Stefan S, Scheneider D, Excoffier L. Arlequin 2.000: a Software for population genetics data analysis. 2000. Genetics and Biometry Labs, University of Genera, Switzerland.

Matsuura M, Eguchi S. Estimation of gene frequency and test for Hardy-Weinberg Equilibrium in the HLA system. Environ Health Perspect. 1990;87:149-155.

Robinson J, Waller M, Parham P, Groot N, Bontrop R, Kennedy L, Stoehr P, Marsh S. E.IMGT/HLA and IMGT MHC: Sequence databases for the study of the major histocompatibility complex. Nucleic Acids Research. 2003;31:311-314.

Ossa H, Ramos O, Yunis E. Estudios genéticos de las comunidades indígenas del nororiente colombiano. Rev. Facultad de Medicina Universidad Nacional. 1994;42:9-16.

Olerup O, Zetterquist H. HLA-DR Typing by PCR amplification with sequence specific primer (PCR SSP) In 2 hours: an alternative to serological DR typing in clinical practice including donor-recipient matching in cadaveric transplantations. Tissue Antigens. 1992;39:225-235.

Crespí C, Milà J, Martínez-Pomar N, Etxagibel A, Muñoz- Saa I, Priego D, Luque A, Pons J, Picornell A, Ramon M, Castro J, Matamoros N. HLA polymorphism in a Majorcan Population of Jewish Descent: Comparision with Majorca, Minorca, Ibiza (Balearic Islands) and other jewish communities. Tissue Antigens. 2002;60:282-291.

Garrigan D, Hendrick P. Perspective: Detecting adaptative molecular polymorphism: Lessons from de MHC. Evolution Int J Org Evolution. 2003;57: 1701-1722.

Bera, O, Cesaire R, Quelvennec E, HLA class I and class II allele and haplotype diversity in Martinicans, Tissue Antigens. 2001;57:200-207

De Pablo R, Beraun Y, Nieto A., Calzada J, Rementeria M, Sanz L, López-Nevot M, Martín J. - HLA class I and class II allele distribution in the Peruvian population. Tissue Antigens, 2000;56:507-514.

Cao K, Hollenbach J, Shi X, Shi W, Chopek M, Fernández-Viña MAAnalysis of the frequencies of HLA A, B, and C alleles and haplotypes in the five major ethnic groups of the United States reveals high levels of diversity in these loci and contrasting distribution patterns in these populations. Hum Immunol. 200;62:1009 1030.

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Cómo citar

Ossa Reyes, H., Manrique, A., Quintanilla, S., & Peña, A. (2007). Polimorfismos del sistema HLA (loci A*, B* y DRB1*) en población colombiana. Revista Nova publicación científica En Ciencias biomédicas, 5(7), 25-30. https://doi.org/10.22490/24629448.369

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