Publicado
2004-12-15
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Determinación de deleciones en el cromosoma Y en hombres infértiles candidatos a técnicas de reproducción asistida

DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.3
Sección
Artículo original
Dr. Elkin Lucena Q. MD; PhD Unidad de Biogenética Molecular Reproductiva. Centro Colombiano de Fertilidad y Esterilidad. CECOLFES.
Clara Esteban Pérez MSC Unidad de Biogenética Molecular Reproductiva. Centro Colombiano de Fertilidad y Esterilidad. CECOLFES.
Marijo Kent First, PhD Universidad de Wisconsin y Corporación PROMEGA Madison E.U
El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c). En este estudio se caracterizaron 97 hombres con infertilidad con una frecuencia del 6% para la presencia de deleciones en la población estudiada. De estos hombres positivos para deleción en la región Yq (AZFc), nacieron tres niños mediante el uso de inyección intracitoplasmática (ICSI) que heredaron la mutación en el cromosoma Y, fundamentando la importancia de crear un programa de tamizaje para detectar la presencia de deleción en este cromosoma en la población de hombres infértiles candidatos para técnica de fertilización asistida (ART) mediante ICSI.